Neurogenetik
Kurser i detta ämne syftar till att ST-läkaren ska kunna handlägga genetisk diagnostik av en patient med misstänkt ärftlig neurologisk sjukdom, det vill säga bedömning av indikation, val av utredningsgång, värdering av resultat samt ge genetisk vägledning.
Målgrupp
Klinisk genetik
När i utbildningen
Mitten, Sent
Ämnets innehåll svarar mot delmål enligt SOSFS 2015:8
Till viss del: c2, c4, c7, c8, c10, c11
Mer specifikt syftar kurs eller kurser i ämnet till att ST-läkaren kan:
- Redogöra för de vanligaste ärftliga neurologiska sjukdomarna, deras genetiska orsaker samt diagnostiska metoder.
- Bedöma när indikation för genetisk utredning föreligger.
- Välja genetisk utredningsgång.
- Värdera resultat av genetisk analys.
- Ge genetisk vägledning och initiera uppföljning av familjemedlemmar.
Informationen på denna sida är ett kursämne
Observera att informationen på denna sidan inte är en färdig kurs som det går att ansöka till, utan endast ett kursämne. Ett kursämne beskriver de kompetenser inom ett specifikt område som en ST-läkare förväntas utveckla genom att delta i en eller flera kurser. Kursämnen fungerar som ett utbildningsstöd för ST-läkare, handledare och kursarrangörer och syftar till att skapa goda förutsättningar för kompetensutveckling och utveckling av utbildningsinsatser under ST.
Är du däremot intresserad av Socialstyrelsens SK-kurser så hittar du dem på SK-kursers ansökningsportal
Kontakt
För frågor om kursämnen inom ST
E-post:
kursamnen-st@socialstyrelsen.se
Telefon:
075-247 30 00
Senast uppdaterad:
Publicerad: